Батьки досі вірять у диво, але..: Дівчинка із рідкісним діагнозом залишиться "вічною дитиною" - медики розводять руками (фото, відео)

36-річна матір Ерін Ступ з Вісконсина, що в США, збирає гроші на дослідження рідкісного генетичного розладу - синдрому Санфіліппо (також відомого як дитяча хвороба Альцгеймера), який діагностували у її 3-річної доньки Олівії. Це захворювання призводить до втрати когнітивних навичок та передчасної смерті, пише видання Newsweek, передають Патріоти України.

У відео, яке стало вірусним у TikTok, Олівія намагається закінчити речення "Я люблю…", а потім робить паузу і відповідає "себе". За словами лікарів, це один із симптомів захворювання – погіршення мовлення.

"За прогнозами, до 6 років вона повністю втратить здатність говорити, а очікувана тривалість життя становитиме близько 15 років. Нам потрібні ліки, поки не стало надто пізно", — зазначено в описі до відео, що зібрало понад 10 мільйонів переглядів.

Ерін каже, що у перші два роки життя її донька розвивалася нормально, хоча мала порушення травлення та була схильною до інфекцій. Попри це, поставлений у березні 2022 року діагноз став для неї шоком.

"Лів назавжди залишиться малюком — вона може підрости, але й надалі потребуватиме індивідуального нагляду. Буде повністю залежати від нас, бо не зможе ходити", — розповідає матір.

Історія дівчинки із синдромом Санфіліппо, генетичні захворювання, недуги, діти, США

До слова, синдромі Санфіліппо – це рідкісне захворювання, що виникає через накопичення токсинів у клітинах мозку, це призводить до незворотних процесів. Середня тривалість життя пацієнтів з цим недугом — близько 15 років. На сьогодні не існує офіційно схвалених препаратів для лікування синдрому Санфіліппо, проте тривають клінічні випробування.

Батьки Олівії оголосили благодійний збір коштів на платформі GoFundMe, аби підтримати організацію Cure Sanfilippo Foundation, яка фінансує дослідження нових методів лікування. Станом на зараз зібрано понад $423 тисяч.

"Ми дуже вдячні за підтримку. Боремося не лише за життя Лів, а вшановуємо всіх дітей, які програли свою битву з Санфіліпо. Ми боремося за кожну дитину, яка живе з цим захворюванням, і даємо надію тим, хто стикнеться з цим діагнозом у майбутньому", — пишуть батьки.

Подружжя Ступ, попри все, вважають свою доньку особливою й сподіваються на диво.

"Я мріяла, що наші діти підуть до школи, займатимуться спортом, відгуляють випускний, одружаться і матимуть дітей. Тепер я доглядаю за дитиною, яку збираюся поховати. Це дуже важко, оскільки вона гіперактивна і часто не спить всю ніч. Похмурі перспективи змушують мене сумувати та злитися. Це неймовірно пригнічує. Лів — особливий ангел на землі, і наша мета врешті-решт знайти ліки", — каже матір дівчинки.

Історія дівчинки із синдромом Санфіліппо, генетичні захворювання, недуги, діти, США

“Я можу собі накрутити думок": Підозрюваний у вбивстві Фаріон зробив перші заяви після суду

субота, 27 липень 2024, 21:22

Підозрюваний у вбивстві громадської діячки та екснардепки Ірини Фаріон 18-річний мешканець Дніпра В’ячеслав Зінченко після судового засідання, на якому йому обрали запобіжний захід, кілька хвилин поспілкувався із журналістами. Відео розмови опублікован...

Запропонував старенькій киянці допомогу: Власниця трикімнатної квартири на Печерську пустила до себе незнайомця і стала безхатьком

субота, 27 липень 2024, 21:00

Власниця трикімнатної квартири на Печерську на схилі років опинилась на вулиці через зухвалого шахрая, який привласнив її помешкання. За словами правоохоронців, 48-річний чоловік підшукував людей без родичів, які мають у власності нерухомість. Таким чи...