"Тимчасово забороняю реалізацію та застосування лікарського засобу Диклак Липогель", гель 1% по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці, серії НС5441 виробництва "Салютас Фарма ГмбХ", Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками", - йдеться в документі.

Зазначимо, що препарат, який опинився під забороною, продавався в тубі по 50 грамів, його серія була НС5441. Виробник вказаний Німеччина.

Диклак Липогель застосовують для зовнішнього застосування групи похідних фенілоцтової кислоти. Диклофенак володіє вираженими місцевими протиревматичними, аналгетичними та протизапальними властивостями, обумовленими пригніченням синтезу простагландинів — медіаторів болю та запалення. При запаленні, спричиненому травмами чи ревматичними захворюваннями, що препарат призводить до зменшення вираженості болю, набряку тканин і скороченню періоду поновлення функцій ушкоджених суглобів, зв'язок, сухожиль і м'язів.