Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Нещодавно російська ракета зруйнувала квартиру родини української тенісистки Даяни Ястремської. Спортсменка показала наслідки атаки в соціальних мережах. За інформацією українських ЗМІ, в результаті удару постраждали щонайменше 23 людини, нагадують Пат...
Військовозобов’язаних і резервістів, які досягли граничного віку перебування в запасі, тепер автоматично виключатимуть із військового обліку в реєстрі "Оберіг". Особисто звертатися до ТЦК та СП для цього більше не потрібно, а інформація про зміну стату...
