Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Українці віком від 25 до 60 років, які до 4 травня 2024 року мали статус обмежено придатний до військової служби, зобов’язані повторно пройти військово-лікарську комісію (ВЛК). Про це повідомляє Івано-Франківський обласний ТЦК та СП, передають Патріоти...
Група оповіщення територіального центру комплектування має право затримати військовозобов’язаного громадянина тільки тоді, коли ця особа перебуває у розшуку. Юристи пояснили, які права мають військовозобов’язані громадяни під час розмови з групою опові...
