Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Під час встановлення нового пам’ятника на могилі постає питання, куди подіти старий дерев’яний хрест. Священнослужителі радять не викидати його у смітник або просто залишати біля паркану кладовища, передають Патріоти України. Як розповів архімандрит Вл...
На арені Pechanga Arena у Сан-Дієго відбувся бій між тимчасовим чемпіоном WBC у першій напівсередній вазі Ісааком Крусом (29-3-2, 19 КО) та пуерториканцем Нестором Браво (24-2, 17 КО), зазначають Патріоти України. . Мексиканець здобув дострокову перем...
