Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У Рівному медики дістали з стравоходу чотирирічної дитини дві монети номіналом по п’ять гривень. Сторонні предмети щільно прилягали один до одного, тому на знімку здавалися однією монетою, передають Патріоти України. Під час ендоскопічного обстеження л...
В Україні приблизно 8,6 тисячі громадян — як військових, так і цивільних — підписали нові контракти з визначеними термінами служби. Цю систему запровадили влітку 2026 року. Про це повідомив секретар парламентського комітету з питань національної безпек...
