Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У подкасті The Joe Rogan Experience американський письменник і популяризатор альтернативної історії Грегг Брейден зробив резонансну заяву. За його словами, вже найближчими роками астронавти можуть знайти на Місяці археологічні споруди та написи, створе...
Національний банк України ввів в обіг три нові обігові пам’ятні монети номіналом 10 гривень із серії «Ми сильні. Ми разом». Вони присвячені єдності держави та регіонам, які сьогодні перебувають на передовій випробувань, передають Патріоти України. Нові...
