Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У 1960-х роках світ захоплювався стрімким розвитком електроніки. Саме тоді радянські інженери створили пристрій, який за своїми розмірами більше нагадував сучасний гаджет, ніж техніку тієї епохи. Йдеться про мініатюрний транзисторний радіоприймач «Мікр...
З 10 вересня у столиці запускають 4 тимчасові автобусні маршрути, які перевозитимуть людей від Центрального вокзалу під час комендантської години, передають Патріоти України з посиланням на заяву "Укрзалізниці". "Іноді через ворожі обстріли та повітрян...
