Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Відповідні правила визначає постанова Кабміну №560 від 16 травня 2024 року. Вона передбачає можливість оповіщення за місцем проживання, роботи, навчання, у громадських місцях та інших визначених місцях, передають Патріоти України. Повістку за адресою п...
У Росії різко зросла частка громадян, які вважають політичну ситуацію в країні напруженою або вибухонебезпечною. За даними опитування «Левада-центру», цей показник досяг 70% — це найвищий рівень із вересня 2022 року, коли в РФ оголосили мобілізацію, пе...
