Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Ользі Максимовій вдалося вивезти у квітні 2022 року український прапор з окупованого Херсона. Зі стягом у рюкзаку вона пройшла шість російських блокпостів. Зараз жінка мешкає в Івано-Франківську. У подорожі європейськими країнами завжди бере із собою п...
Археологи опрацювали знахідки, які виявили 2025 року у так званому «скарбі купця» у місті Володимир на Волині. Серед них левину долю займають жіночі браслети. Детальне дослідження дає можливість вивчити середньовічну торгівлю, моду та ремесла. Про підс...
