Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Верховна Рада продовжила дію воєнного стану в Україні щонайменше до 31 жовтня 2026 року. В умовах повномасштабної війни триває мобілізація військовозобов’язаних чоловіків, однак закон передбачає низку підстав для відстрочки від призову, передають Патрі...
Чи можна ще до народження дитини за допомогою ДНК визначити, якою вона буде за характером? Генетики наголошують: окремого «гена характеру» не існує. На формування особистості одночасно впливають спадковість, виховання, навколишнє середовище та життєвий...
