Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
З’ясувалося, що 27-річний житель цього ж населеного пункту у Павлоградському районі вранці ввірвався в чужу оселю. Господар був вдома. Нападник схопив з плити каструлю, побив нею 60-річного чоловіка і забрав його планшет та ігрову приставку,передають П...
Кабінет міністрів України ухвалив зміни до порядку бронювання військовозобов’язаних, які фактично дозволяють миттєво позбавляти працівників захисту від мобілізації, передають Патріоти України. Відтепер, якщо підприємство втратило статус критично важлив...
