Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Багато людей помічали за собою дивну тягу до сумної музики, драматичних фільмпередають Патріоти України.ів чи тужливих спогадів. Це явище має глибокі нейробіологічні причини, . Коли ми сумуємо в безпечних умовах (наприклад, слухаючи пісню), мозок виділ...
Цьогорічна осінь в Україні може виявитися нетипово теплою, особливо у південних областях. Одним із факторів, який здатен вплинути на погодні умови, називають незвично теплу воду в Чорному морі, передають Патріоти України. За даними супутникового проєкт...
