Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Родичі телеведучого Анатолія Кашпіровського, відомого «зціленням» людей через екран, вирішили поховати його в Україні. Про це повідомляє російський Telegram-канал Shot, передають Патріоти України. За інформацією Shot, після прощання в траурній залі на ...
Середня місячна температура повітря в Україні у жовтні очікується близько до кліматичної норми. Про це повідомив Український гідрометеорологічний центр у четвер, 8 жовтня. Так, середня температура передбачається 6-12 ° тепла, зазначають Патріоти Україн...
