Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Впродовж першого кврталу 2026 року українці придбали 2608 од. легкових авто, ввезених з Китаю, що на 5% менше, у порівнянні з аналогічним періодом 2025 року. Про це повідомляє Укравтопром, передають Патріоти України. Йдеться, що з цієї кількості: нових...
Вчені відповіли на запитання: чи можуть тварини використовувати ім’я як позначення конкретної особини. Замість спостережень у дикій природі вони зосередилися на папугах, які живуть поруч із людьми — птахах, відомих своєю здатністю імітувати людську мов...
