Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Президент Володимир Зеленський за підсумками селектору щодо енергопостачання в регіонах заявив, що найгірша ситуація в Києві і причина в тому, що міська влада невиконала рішення з підготовки міста до зими, передають Патріоти України. "Провів селектор п...
У пустелі Наміб на півдні Африки розкидані тисячі майже ідеально круглих ділянок землі, позбавлених найменших натяків на рослинність. Ці утворення, відомі як "відьомські кола", вже багато років є предметом наукових суперечок, передають Патріоти України...
