Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В Україні фіксується стрімке скорочення населення — щороку країна втрачає близько 300 тисяч людей навіть без урахування наслідків війни. Про це заявив голова «Офісу міграційної політики» Василь Воскобойник в коментарі “24 Каналу”. За його словами, нега...
Навчальний політ кадетів Військово-повітряних сил Фінляндії закінчився дисциплінарним розслідуванням. Причиною стало те, що траєкторії польотів їхніх літаків утворили в небі форми, що нагадують чоловічі статеві органи, передають Патріоти України з поси...
