Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У Російській православній церкві вирішили молитися про зниження ключової ставки Центробанку та здешевлення іпотеки. Відповідну заяву зробив митрополит Єкатеринбурзький і Верхотурський Євген, передають Патріоти України. За його словами, в нинішніх еконо...
Скит Чорний Вир, заснований значним козаком, нащадком і родичем гетьманів, котрий у 1720-ті прийняв постриг і схиму, ще називали «Духовним Запоріжжям» на Афоні. Серед меценатів обителі був і кошовий отаман Запорозької Січі Петро Калнишевський. Патріоти...
