Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Помер відомий радянський та російський психотерапевт Анатолій Кашпіровський, котрий народився в Україні (Хмельницький) і перші 40 років життя будував тут кар'єру. Про смерть Кашпіровського повідомив телеведучий Андрій Малахов у суботу, 3 жовтня, переда...
Деякі категорії українців, які опалюють житло дровами, вугіллям або іншим твердим паливом, можуть отримати державну підтримку на його придбання, передають Патріоти України. На опалювальний сезон 2026/2027 років правила мають важливу особливість: під ча...
