Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
З давніх-давен наші предки вірили, що простір під ліжком здатен накопичувати як добру, так і погану енергію. Саме тому до того, що там зберігають, ставилися з особливою увагою - адже від цього, за народними прикметами, залежали добробут, удача й спокій...
На Львівщині померла собака Найда, яку водій двічі переїхав і втік. Про це повідомив керівник притулку Домівка врятованих тварин у Львові Орест Залипський, передають Патріоти України. . За його словами, під час підготовки до операції, після введення п...
