Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Дослідники Массачусетського технологічного інституту (MIT) створили молекулу, яку раніше вважали практично неможливою, повідомляє угорське видання HVG. Нову сполуку назвали діоксаборіран, передають Патріоти України з посиланням на HVG. . Вона належить...
В Україні продовжують діяти воєнний стан і загальна мобілізація, а разом із цим у Верховній Раді дедалі активніше обговорюють можливу реформу територіальних центрів комплектування та соціальної підтримки. Серед ідей — розділення нинішньої системи ТЦК н...
