Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Зараз ми переживаємо мінусові температури, і вкрай важливо знати, як правильно захищати свою шкіру. З огляду на це, сімейний лікар та старший клінічний радник Independent Pharmacy, доктор Дональд Грант поділився методами захисту шкіри в суворіших погод...
Президент WBC Маурісіо Сулейман поділився своїми поглядами на потенційний поєдинок між чемпіоном WBC, WBA та IBF у надважкій вазі Олександром Усиком та екс-чемпіоном Деонтеєм Уайлдером, передають Патріоти України. Президент повідомив, що український бо...
