Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У місті Пусан, що у Південній Кореї, акула, на яких полюють косатки, завдовжки близько 3,5 метра застрягла у каналі, привернувши увагу понад 600 тисяч зацікавлених глядачів, передають Патріоти України з посиланням на RMF24. Цікаво, що її помітили в кан...
Міжнародна група з 58 науковців проаналізувала майже п'ять десятиліть супутникових спостережень за льодовиковими щитами Гренландії та Антарктиди. За результатами дослідження, з 1979 року вони разом втратили близько 10,9 трильйона метричних тонн льоду, ...
