Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
На 5 грудня, коли Бундестаг має прийняти новий закон про військову службу, у понад 90 містах Німеччині пройдуть студенські страйки проти ймовірного відновлення військову службу, інформують Патріоти України. "Я б волів бути під владою Путіна в Німеччині...
Українців закликають ретельно обирати дитячі іграшки, оскільки Держпродспоживслужба періодично виявляє небезпечні екземпляри, які можуть викликати не лише алергію, а отруєння токсичними речовинами. Про це попереджає Держпродспоживслужба, передають Патр...
