Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Дослідники виявили статистичну закономірність між місяцем народження та тривалістю життя. Найчастіше серед людей, які доживали до дуже похилого віку, траплялися ті, хто народився у грудні. Водночас науковці наголошують: дата народження не може передбач...
Українцям, які перебувають на військовому обліку, нагадали про необхідність своєчасно повідомляти про зміни персональних даних. Це стосується і військовозобов’язаних, які мають відстрочку від мобілізації або бронювання, передають Патріоти України. Зокр...
