Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В Україні частина пенсіонерів може збільшити свої виплати на 20% — для цього достатньо звернутися до Пенсійного фонду із заявою, передають Патріоти України. Відповідно до Закону України "Про статус гірських населених пунктів в Україні", збільшити пенсі...
Фахівці СВКП «Київводфонд» нагадали, що шлях води починається з дощу та снігу. Частина цієї води просочується крізь ґрунт і поступово опускається глибоко під землю — через пісок, гравій та інші породи, природно очищуючись, передають Патріоти України з ...
