Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Чемпіон WBA, WBC та IBF у надважкій вазі Олександр Усик (24−0, 15 КО) повинен провести поєдинок проти Агіта Кабаєла, передають Патріоти України. Українець має вийти у ринг з німецьким надважковаговиком й тимчасовим чемпіоном WBC Агітом Кабаєлом (27−0, ...
У Полтавській області 30-річну жінку підозрюють у катуванні рідних 16-річної й 13-річної сестер, якими вона опікується. Про це 12 лютого повідомив Офіс генерального прокурора України, передають Патріоти України. . Слідство стверджує, що сестри-фігуран...
