Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Вчені наголосили, що за останні десятиліття вміст вітамінів і мінералів у багатьох овочах, фруктах і зернових помітно знизився. На їхню думку, однією з головних причин є виснаження ґрунтів та сучасні методи інтенсивного землеробства, які погіршують род...
Прем'єр Польщі Дональд Туск після нападу на українську пару у Вроцлаві закликав президента Кароля Навроцького публічно відреагувати на зростання насильства та діяльність радикальних угруповань, передають Патріоти України з посиланням на Onet та RMF24. ...
