Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У польському місті Явожно затримали 30-річного чоловіка, якого підозрюють у погрозах та систематичних домаганнях до 18-річної дівчини з використанням штучного інтелекту. Як повідомляють у поліції Польщі, підозрюваний надсилав потерпілій вульгарні та се...
Заступник міністра оборони Іван Гаврилюк розповів, що рішення про зупинку транспорту спільними патрулями поліції та ТЦК для здійснення мобілізаційних заходів ухвалюють місцеві ради оборони. Тому всі питання, які стосуються таких заходів, потрібно виріш...
