Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Міністерство розвитку громад та територій України підготувало пакет змін, які суттєво змінять правила роботи таксі. Нововведення спрямовані на детінізацію ринку, підвищення безпеки пасажирів та усунення так званих "бомбил", передають Патріоти України. ...
Італійська поліція проводить розслідування загибелі Олександра Адаріча, колишнього голови правління Укрсиббанку. Слідчі припускають, що його вбили в орендованій квартирі та викинули з вікна, передають Патріоти України з посиланням на Corriere della Ser...
