Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Близько 56% українських біженців залишаться в країнах Європи, навіть якщо Україна досягне так званого «крихкого миру з поступками» з Росією. Про це йдеться у новому аналітичному звіті ООН, передають Патріоти України. У документі зазначається, що рішенн...
Діти, чиї батьки ухиляються від сплати аліментів або не можуть цього робити з інших причин, можуть розраховувати на допомогу від держави. Однак у проекті нового Цивільного кодексу, який уже пройшов перше читання у Верховній Раді, з’явилася норма, що ви...
