Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Пенсійний фонд розповів, якого розміру існують надбавки до пенсії при досягненні людиною певного віку. Про це йдеться в повідомленні ПФУ, передають Патріоти України. В Україні є надбавки до пенсії пенсіонерам, які досягли 70, 75 і 80 років. Пенсіонерам...
В Україні чоловіків віком від 50 років дедалі активніше залучають до військової служби. Водночас їх розглядають не лише як потенційне поповнення бойових підрозділів, а й як фахівців для логістичних, технічних та штабних напрямків. Про це повідомили Сух...
