Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В Україні право на пенсію за віком залежить не лише від досягнення певного віку, а й від тривалості страхового стажу. Тому частина громадян після 65 років може не отримати звичайну пенсійну виплату, якщо не матиме необхідної кількості років стажу, пере...
Мільйони українців мріють про затишне життя на березі теплого океану серед дружелюбного оточення ,і звісно подалі від війни. Мадейра тішиться славою одного з найяскравіших уособлень субтропічного раю, зазначають Патріоти України. Однак в кожному такому...
