Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Бійці 81-ї окремої аеромобільної Слобожанської бригади здійснили евакуацію з Краматорська пам’ятника військової звитяги. Про це в п’ятницю, 9 жовтня, повідомили у 7-му корпусі швидкого реагування Десантно-штурмових військ, передають Патріоти України. ...
У російському Саратові стався комічний інцидент, в якому літня жінка причепилася до баристи у кав'ярні, вимагаючи прибрати з вітрини скульптурку голови літературного персонажа з "Гаррі Поттера" ельфа Доббі. Як свідчать кадри у росЗМІ, пенсіонерка розгл...
