Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Зв'язок місцевих племен з Римом виявився більш просунутим ніж вввжалося. На території Цецинського лісу - неподалік від Чернівців - були виявлені артефакти римської епохи, чий вік оцінюється приблизно у 1800 років, зазначають передають Патріоти України....
Річка Тиса до масштабного регулювання русла була приблизно на 450 км довшою. Науковці дослідили, як інженерні роботи змінили річку та природні ландшафти навколо неї за останні два століття, зазначають передають Патріоти України. Річка Тиса до масштабно...
