Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Від льодовика Петерманна на північному заході Гренландії відколовся величезний шматок льоду площею 76,4 квадратного кілометра. За розмірами він приблизно відповідає площі Манхеттена, а його товщина місцями може сягати 150 метрів. За даними дослідників,...
Дослідники з Ліверморської національної лабораторії США перевірили, що станеться, якщо застосувати ядерний заряд потужністю 1 мегатонна проти астероїда, здатного знищити місто. Науковці виявили реальний метод застосування ядерної зброї для боротьби з а...
