Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Щонайменше, десята частина від загальної кількості жителів країни-агресора РФ продовжують розділяти помилки із Середньовіччя — вважаючи, зокрема, що Сонце обертається навколо Землі, а не навпаки. На результати відповідного опитування Вищої школи економ...
Криворізькі правоохоронці оголосили підозру 16-річному підлітку, який скоїв серію зламів поштоматів та викрадень посилок. Сума завданих збитків становить майже 500 тис. грн. Про це повідомила пресслужба поліції Дніпропетровської області у четвер, 9 кві...
