Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Автоексперти, які раніше розповідали про правила поводження водіїв за кордоном у випадку ДТП, попереджають, що в одній із країн Євросоюзу невдовзі не використовуватиметься знак, який попереджає про аварійну зупинку на трасі, передають Патріоти України....
У той час як за рік на 42% в Україні подорожчали курячі яйця, вже до нового року можуть зрости в ціні всі види м'яса. Подорожчання може становити до 9%. Про це у коментарі виданню "Главред" повідомила провідна наукова співробітниця відділу аграрного ри...
