Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Обійми - звичний для кожного жест, який ми сприймаємо як простий знак симпатії чи близькості. Проте дослідження показують: цей, на перший погляд буденний акт невербальної комунікації, приховує значно більше, передають Патріоти України. Тривалість і міц...
За даними геофізичної служби РАН, епіцентр землетрусу знаходився за 123 кілометри на схід від Петропавловська-Камчатського. Епіцентр був на глибині 46,8 кілометра під морським дном. За словами голови Камчатського краю, у Петропавловську-Камчатському ві...