Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Уряд України затвердив Бюджетну декларацію на 2027–2029 роки, яка передбачає поступове підвищення мінімальної заробітної плати та прожиткового мінімуму. Відповідно до документа, вже за кілька років мінімалка має перевищити позначку у 11 тисяч гривень, ...
Окремі категорії українців після виходу на пенсію мають право не лише на щомісячні виплати, а й на додаткову одноразову грошову допомогу від держави. Втім, для її отримання необхідно відповідати низці визначених законом вимог, передають Патріоти Україн...
