Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Український боксер Олександр Усик планує провести наступний поєдинок проти американця Деонтея Вайлдера у березні 2027 року. Про це розповів директор команди українця Сергій Лапін у етері InsideRingShow, передають Патріоти України. . За його словами, О...
Казахстан запроваджує електронний дозвіл на в'їзд (ETA) для громадян країн із безвізовим режимом, зокрема Росії. Система працює у тестовому режимі, а нові правила набуватимуть чинності поетапно, передають Патріоти України з посиланням на The Moscow Tim...
