Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У Радянському Союзі діти зазвичай мріяли про професії космонавтів, лікарів чи інженерів, тоді як багато «земних» спеціальностей вважалися непрестижними. Однак частина з них могла давати несподівані фінансові та побутові переваги. Про це йдеться в матер...
12 травня 2007 року в Гельсінкі Андрій Данилко в образі Вєрки Сердючки зайняв 2 місце на Євробаченні, яке для України відчувалося як беззаперечна перемога. Проте тріумф артиста миттєво перетворився на початок багаторічного цькування з боку Росії через ...
