
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В Україні за попередніми розрахунками під час індексації пенсій в березні 2026-го підвищення на 1000 грн можуть отримати ті, хто зараз отримує виплату в розмірі 6 849,3 грн. При тому точні розміри будуть відомі лише в кінці лютого 2026-го. Про це йдет...
В Україні домінує вторинний ринок автомобілів, багато моделей купуються у віці 10-15 років. В таких ситуаціях важливо уважно підходити до питання про технічний стан транспортного засобу. Видання Interia вказало ключові нюанси, які потребують уваги в пе...