Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Поблизу нігерійського Лагоса в Атлантичному океані створюють нову ділянку суші, на якій постане сучасне місто Еко-Атлантик. Його площа становитиме майже 10 мільйонів квадратних метрів, що можна порівняти з розмірами Мангеттена, а для формування територ...
Міськрада Чернівців перевірила сходи на площі Філармонії, на яких помітили елементи надгробків. З'ясувалося, що надмогильні плити були поставлені ще раніше, але лежали фотографіями всередину, тому їх раніше й не помічали. . Про це повідомив Департамен...
