Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В одному з київських парків помітили люблячу пару — військового зі своєю коханою, які танцювали просто на вулиці без музики. Зворушливий кадр зафільмував та опублікував на своєму акаунті в Threads користувач Леонід Романюк, передають Патріоти України. ...
Увечері 14 грудня українець намагався прорватися через пункт пропуску "Порубне" в Чернівецькій області до Румунії. Про це повідомила Державна прикордонна служба України, передають Патріоти України. Водієм виявився житель Львівської області 1992 року на...
