Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Міністр закордонних справ Угорщини Петер Сійярто обурився через вчинок української тенісистки Олександри Олійникової, яка відмовилась потиснути руку своїй угорській суперниці Анні Бондар, оскільки та після початку повномасштабного вторгнення відвідувал...
У Чехії неподалік від міста Будюне-над-Огржі випадкові люди, які просто шукали загублені ключі, натрапили на величезний скарб епохи бронзи. Фахівці називають цю знахідку однією з найважливіших за останні десятиліття. Те, що везунчики відразу звернулися...
