Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У жовтні 2026 року мобілізація в Україні триває згідно з чинним законодавством. Окремих змін, які б запровадили новий порядок призову з початку місяця, не відбулося. Насамперед під мобілізацію можуть підпадати військовозобов’язані чоловіки віком від 25...
12 жовтня у Кропивницькому чоловік під час спілкування з поліцейськими кинув у їх бік гранати, після чого почав стріляти з автоматичної зброї, передають Патріоти України з посиланням на "Суспільне". «Наразі поліція вживає заходів для затримання. Ввели ...
