Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Дослідники оголосили про можливе відкриття залишків Ноєвого ковчега у східній Туреччині. Біля гори Арарат, в геологічній формації Дурупінар, вони виявили обвуглену і необвуглену деревину на глибині приблизно 30 футів (близько 9 метрів). Вчені припускаю...
Фінська хокейна асоціація заявила, що національні збірні країни не гратимуть проти команд РФ на міжнародних турнірах, доки триває війна в Україні, передають Патріоти України з посиланням на Yle. «Наша власна позиція полягає в тому, що Фінляндія не грат...
