Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У Києві затримали двох чоловіків за підозрою в побитті та грабежі військовослужбовця. Про це повідомили в поліції Києва, передають Патріоти України. За даними слідства, 59-річний військовослужбовець із Київської області під час відпустки приїхав до сто...
Британське видання The Economist опублікувало матеріал, у якому стверджується, що популярна у соцмережах російська пісня Sigma Boy може бути елементом пропаганди РФ, передають Патріоти України. Зазначається, що тепер на дитячих майданчиках у Британії м...
