Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
. На фронті загинув колишній український волейболіст Любомир Бонк, передають Патріоти України з посиланням на Facebook Великодедеркальської об’єднаної територіальної громади. Любомиру Бонку було. 36-річний захисник загинув 7 серпня 2026 року під час ...
Акторки Шерон Стоун і Алісса Мілано, принц Гаррі, комік Стівен Фрай та інші відомі особистості стали співкураторами виставки про Україну, яка триватиме до кінця вересня в Лос-Анджелесі (США). Проєкт Postcode Ukraine: Щоденник волонтера об'єднав докумен...
