Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
На ринку комп'ютерних комплектуючих зафіксовано різке зростання вартості графічних прискорювачів від усіх провідних виробників — NVIDIA, AMD та Intel. Лише за одну ніч роздрібні цінники на популярні моделі відеокарт підскочили від 15% до 30%, викликавш...
Українка, яка на початку повномасштабної війни виїхала з дитиною до Німеччини, подала позов проти свого колишнього чоловіка. Біженка вважає, що він має платити аліменти не лише на утримання дитини, а й додаткові виплати на утримання колишньої дружини, ...
