Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Всі фізичні особи-підприємці повинні вчасно сплачувати податки і подавати звіти до крайніх дат, встановлених законом. Дуже часто внаслідок неуважності українці заповнюютьдекларації з помилками. Це загрожує представникам бізнесу штрафами, однак фінансов...
Пенсії та соціальні виплати в Україні не можуть бути стягнуті за борги, однак іноді банки або виконавча служба все ж накладають арешт на рахунок, на який надходять ці кошти. Таке може статися, якщо виконавець не знає, що на рахунок надходять саме соціа...
