Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Верховний Суд України поставив крапку в резонансній справі про нелюдську жорстокість. Матір, яка навмисно понівечила власного трирічного сина, щоб оформити йому інвалідність і отримувати державні гроші, проведе у в’язниці понад 7 років. Касаційну скарг...
На турнірі в ОАЕ відбувся матч 1/8 фіналу, в якому зіграли Уго Умбер із Франції та нейтральний тенісист із російським паспортом Андрій Рубльов, інформують Патріоти України. Під час поєдинку організатори турніру побачили на трибунах уболівальника з плак...
