Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Кінцева сума пенсії залежить не тільки від доходу, що мала особа. Також надзвичайно важливою є кількість офіційного стажу. Тобто, підтвердженого, передають Патріоти України. Наразі це: П = Зп х Кс. П – це саме розмір пенсії, а от інші значення розшифро...
У Києві 4 травня зафіксували сталий перехід середньодобової температури повітря через +15,0°С у бік підвищення, що знаменує початок метеорологічного літа. Про це повідомила Центральна геофізична обсерваторія імені Бориса Срезневського у середу, 6 травн...
