
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Ведмідь напав в лісі на 58-річну жінку в Польщі. Від завданих ран вона померла. Про це повідомляє місцеве інформаційне агентство PAP, передають Патріоти України. Інцидент відбувся поблизу села Плонна Підкарпатського воєводства неподалік кордону з Украї...
На Сумщині після кесаревого розтину померла 27-річна породілля, через що судитимуть її лікарку. Про це передає Офіс генпрокурора, передають Патріоти України. Інцидент стався у листопаді 2024 року. До місцевого перинатального центру звернулась 27-річна ...