
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Експерти з охорони здоров’я закликають людей не ігнорувати два нічні симптоми, оскільки вони можуть бути попереджувальними ознаками смертельної хвороби. Як зазначають фахівці, регулярна поява цих незрозумілих проблем вночі може сигналізувати про розвит...
Помер музикант та багаторічний керівник вокально-інструментального ансамблю «Ватра» Андрій Кучерепа. Про це повідомляють Патріоти України з посиланням на Департамент з питань культури, національностей та релігій Львівської ОВА. Андрій Кучерепа був кері...