Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Біля узбережжя Німеччини вперше помітили субтропічних парусних медуз. Незвичних морських мешканців виявили біля острова Зильт у Північному морі, передають Патріоти України. Раніше цього літа такі медузи вже з’являлися біля берегів Шотландії та Данії. Д...
За словами заступника представника іспанського уряду в Аліканте Мануеля Пінеди, злодії приїхали на кількох автомобілях і, судячи з усього, проникли до музею через вікно. . Злодії в Іспанії пограбували "Скарб Вільєни" – вражаючу колекцію золотих артефа...
