Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Українці, які не мають коштів, щоб оплачувати комунальні послуги, можуть звернутися за призначенням житлової субсидії, передають Патріоти України. Розмір субсидії розраховуватимуть від місяця, коли було подано документи. У січні по субсидію можуть звер...
В Україні планують запровадити онлайн-складання теоретичного іспиту на водійські права. Ініціативу можуть реалізувати вже у 2026 році, щоб зменшити корупційні ризики у системі навчання та складання іспитів,, передають Патріоти України із посиланням на...
