Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Жінки більше страждають від спеки через різницю в жировій тканині, гормонах та тому, як вони регулюють температуру, тому ми насправді пітніємо пізніше та менше, ніж чоловіки. Замість того, щоб виділяти тепло, організм переміщує кров до шкіри, і це може...
Львівський окружний адміністративний суд відмовив у задоволенні позову військовозобов’язаного, який просив скасувати рішення про мобілізацію після того, як у нього виявили пухлинне утворення нирки. Суд дійшов висновку, що виявлення захворювання після п...
