Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Свято-Михайлівська парафія села Романівка Звягельського району вийшла із підпорядкування Московському патріархату і увійшла до складу Житомирсько-Поліської єпархії Православної церкви України (ПЦУ). Загальні збори в селі провели 24 жовтня 2026 року, ни...
Розвиток надпотужного штучного інтелекту може створити екзистенційну загрозу для людства вже до 2036 року. Про такий сценарій повідомляє Business Insider, посилаючись на попередження президента Інституту досліджень машинного інтелекту Нейта Соареса, пе...
