Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Спостереження за птахами може допомогти уповільнити старіння мозку. Цей метод дедалі частіше використовують як терапію для пацієнтів із деменцією, передають Патріоти України. Результати дослідження показали, що навіть якщо спостерігати за птахами через...
Закарпатський окружний адміністративний суд визнав протиправним призов на військову службу 50-річного чоловіка, який навчався за денною формою та мав законні підстави не проходити її. Його мобілізували 18 липня 2026 року, хоча в електронному військово-...
