Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
В Україні ціни на соняшникову олію найближчим часом знижуватися не будуть через менший урожай соняшнику та скорочення виробництва. Стабілізації варто очікувати не раніше наступного року, за умови відновлення інфраструктури й кращого врожаю. Про це розп...
У Верховній Раді представили проєкт закону, який передбачає запровадження нових штрафів для водіїв таксі та перевізників на замовлення. Законопроєкт має на меті встановити різний розмір адміністративної відповідальності від типу порушення, що має підви...
