Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Останнім часом повідомлялося, що Німеччина планує посилити вимоги до біженців з України. Так, не лише зменшуватимуть розмір соцдопомоги, але й перевірятимуть наявність майна у людей, які перебувають у статусі тимчасового захисту, передають Патріоти Укр...
У 2025 році український автопарк поповнили близько 61,6 тис. вживаних легкових авто, ввезених зі США. Найпопулярнішою моделлю стала TESLA Model Y - таких авто було куплено 10 342 одиниць. Придбати ж таку машину в Україні можна як за 13 400, так і 52 80...
