Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У Києві чоловік стрибнув у бочку зі смолою для того, щоб стати «непомітним» у темряві та пограбувати продуктовий супермаркет у Святошинському районі. Але все пішло не за зухвалим планом, передають Патріоти України з посиланням на арес-службу столичної ...
Поліція Познані затримала одну за одною жінок, які напередодні дуже агресивно поводилися щодо двох українських чоловіків. Про це повідомив міністр внутрішніх справ та адміністрації Польщі Марцін Кервінський, передають Патріоти України. . За його слова...
