Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У столиці Вірменії місцеві помітили "зебру", яка блукала вулицями міста. Свідки спочатку запідозрили, що тварина могла втекти з місцевого зоопарку, але згодом виявилося, що хтось вирішив влаштувати пранк, зазначають Патріоти України. . Єреванці уважно...
Китайські дослідники розробили інноваційний пристрій, який перетворює кінетичну енергію дощу на електричний струм. Нова технологія здатна забезпечити роботу десятків світлодіодів і датчиків навіть за повної відсутності сонця, передають Патріоти України...
