Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Крім зростання пенсій, її одержувачів може очікувати і втрата деяких надбавок та доплат, а також повне призупинення виплат. Для цього існує щонайменше три причини, передають Патріоти України. Про це повідомляє сайт ТСН, який зазначає наявність у ПФУ тр...
Мата Харі — одна з найвідоміших жінок в історії шпигунства. Танцівниця, яка підкорила Париж екзотичними виступами, вона під час Першої світової війни опинилася в центрі міжнародної шпигунської історії, отримувала гроші від німців, контактувала з францу...
