Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Мер Києва Віталій Кличко висловився про проблеми з мобільними укриттями в Києві, зазначають Патріоти України. . «Я не можу звільнити керівників районних адміністрацій або покарати їх. Районні адміністрації не використали пів мільярда гривень, виділени...
Водій КП «Миколаївпастрансу» Максим Гриценко за кілька місяців став справжньою зіркою TikTok та зібрав понад 86 тисяч підписників. Тепер його впізнають на зупинках, просять сфотографуватися, а відео про звичайні робочі будні набирають мільйони перегляд...
