Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Кросовери давно стали одним із найпопулярніших типів автомобілів. Вони приваблюють покупців містким салоном, великим багажником, високою посадкою та можливістю впевненіше пересуватися дорогами не найкращої якості. Водночас ще донедавна за ці переваги д...
На Волині мобілізували чоловіка, якого ще до повномасштабного вторгнення РФ ВЛК визнала непридатним до військової служби та виключила з військового обліку. Після повторного огляду його визнали придатним і направили до військової частини, однак чоловік ...
