Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Російські рибальські судна біля берегів Великої Британії можуть використовувати для шпигунства за критично важливою інфраструктурою, зокрема підводними кабелями. Про це йдеться в розслідуванні британського видання The Telegraph, передають Патріоти Укра...
Рідних брата і сестру, похованих за сотні кілометрів один від одного в стародавній Іспанії, було пов'язано за допомогою аналізу ДНК приблизно через 1600 років. . Їхня дивовижна історія є частиною масштабного генетичного дослідження, яке розкриває, як ...
