Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Крім індексації, яка традиційно проводиться у березні, пенсіонери у наступному році можуть розраховувати на низку підвищень та доплат. Про це свідчить інформація у Бюджетній декларації уряду на 2026-2028 роки, передають Патріоти України. Так, уряд пере...
В умовах воєнного стану та загальної мобілізації ТЦК може штрафувати тих, хто порушує військовий облік. Дізнатися про накладення штрафу можна на декількох сервісах. Про це повідомляють Новини.LIVE, передають Патріоти України. Інформацію про наявність ш...