Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Окупаційна влада вКриму проводить роботи з розчищення русел річок напередодні сезону дощів, однак такі заходи можуть завдавати значної шкоди місцевим екосистемам. Про це заявив старший викладач кафедри геоекології факультету географії, геоекології та т...
Населення України вже може наближатися до позначки 20 млн осіб. Таку оцінку висловив економіст Олексій Кущ, передають Патріоти України. На його думку, наслідки війни для України проявляються не лише у безпосередніх руйнуваннях, а й у демографічній та е...
