Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
На клієнтів державних банків (а вони контролюють більшу частину банківської системи) поширюється автоматичне стягнення заборгованностей з рахунків. Але такий механізм хочуть поширити і на решту банків в Україні, передають Патріоти України. Про це в ефі...
У північній Греції дослідники розкопали руїни давньої будівлі, яку пов'язують з юністю одного з найвідоміших полководців в історії. Науковці переконані, що саме тут молодий Олександр слухав уроки свого знаменитого наставника, передають Патріоти України...
