Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Оформлення квартири у спадщину в Україні у 2026 році може обійтися від кількох тисяч гривень до сотень тисяч. Підсумкова сума залежить не лише від вартості послуг нотаріуса та реєстрації нерухомості, а й від того, ким доводиться спадкоємець померлому в...
Одна з пірамід, знайдена у 2010 році, тривалий час залишалася загадкою. . Понад 4000 років ім'я єгипетської цариці спочивало в пісках, викарбуване на обеліску, який колись впав біля входу до зруйнованого храму, але ніхто не знав, ким вона була, переда...
