Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
У грудні-2025 українські фізичні особи-підприємці (ФОП) мають виконати низку зобов'язань перед податковою службою. Зокрема треба сплатити податки, а також подати деякі розрахунки, передають Патріоти України. Про це нагадав податковий консультант Михайл...
В Україні за роки повномасштабного вторгнення найшвидше зросли зарплати у робітничих професіях, доходи різноробів підскочили на 384%, малярів – на 215%, а низки інших майстрів - перевищили 100% зростання. Зазначається, що така динаміка говорить про гос...
