Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Радянський Союз часто подавався як держава рівності та свободи, однак реальність для мільйонів громадян була зовсім іншою. Історики та дослідники наголошують: життя в СРСР супроводжувалося численними заборонами — як офіційними, так і негласними, переда...
На автошляхах Польщі, Франції, Іспанії та інших європейських країн екстрені служби встановлюють тимчасовий дорожній знак А-34, щоб попередити водіїв про наявність дорожньо-транспортної пригоди попереду. Цей яскравий трикутник із зображенням перекинутої...
