
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Щорічне підвищення пенсій з 1 березня 2026 року відбудеться для абсолютної більшості українців. Щоправда, не завжди йдеться саме про індексацію (тобто збільшення на певний відсоток). Деяких пенсіонерів чекає підвищення на певну суму, яка не залежить ві...
Житель Черкащини відмовився від проходження військової служби, посилаючись на свої релігійні переконання. Чоловік пройшов військово-лікарську комісію, яка визнала його придатним до служби, передають Патріоти України. Однак після прибуття за повісткою д...