Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Осіб, що отримали статус біженця у Великій Британії, хочуть зобов’язати відшкодувати близько 10 тис. фунтів стерлінгів (понад $13,2 тис. за актуальним курсом), які були витрачені з бюджету на їхнє утримання. Втім абсолютну більшість українці нові прави...
Партії нафти Urals із відвантаженням через Приморськ, Усть-Лугу та Новоросійськ подешевшали у 2,5 раза порівняно з березневими максимумами. Про це повідомляє Reuters з посиланням на трейдерів та власні розрахунки 3 липня, передають Патріоти України. ....
