Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Військова частина Національної гвардії України відмовила військовослужбовцю у виплаті одноразової винагороди в розмірі 1 млн грн, хоча він уклав контракт до досягнення 25 років і мав 189 підтверджених днів безпосередньої участі в бойових діях. Чоловік ...
Восени українці дедалі уважніше планують сімейні витрати, особливо напередодні зими. Для людей з інвалідністю одним із важливих питань залишається розмір пенсійних виплат і можливі зміни в порядку їх нарахування, передають Патріоти України. У листопаді...
