Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
За останній рік кількість мільярдерів у світі зросла на 13% — до 3302 людей. Однією з причин такого стрімкого збільшення статків називають бурхливий розвиток сфери штучного інтелекту та зростання вартості компаній, пов’язаних із цією технологією. Серед...
У Києво-Печерській лаврі оновили напис біля мощей легендарного воїна Іллі, вказавши форму «Ілля Муровець» замість звичної «Ілля Муромець». Зміна пов’язана з версією про українське походження богатиря, зазначають Патріоти України. . У Ближніх печерах К...
