Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Наприкінці вересня значну частину Європи очікує нова хвиля аномального тепла. У деяких регіонах температура може бути на 10–14°C вищою за кліматичну норму для цього періоду, передають Патріоти України. Причиною стане надходження гарячого повітря із Пів...
Україна обговорює із сусідніми державами можливість перенесення частини пунктів пропуску на їхню територію. Причиною стали російські удари по прикордонній інфраструктурі, передають Патріоти України. Про це заявив перший заступник міністра з відновлення...
