Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) ухвалило застосування в екстрених випадках експериментального препарату Remdesivir при коронавірусній інфекції COVID-19, повідомляють Патріоти України з посиланням на FDA
FDA зазначає, що Ремдесивір під час клінічних досліджень скоротив період одужання у низки пацієнтів, але повну інформацію стосовно його ефективності та безпеки ще не отримали.
Так, хворі, які одержували Ремдесивір, видужували в середньому за 11 днів, втім, пацієнти, які приймали плацебо, хворіли на чотири дні довше.
Препарат у США відтепер дозволяється застосовувати для дорослих і дітей, госпіталізованих з COVID-19, які перебувають важкому стані (при розвиненій дихальній недостатності).
Remdesivir розроблений американською біофармацевтичною компанією Gilead Sciences Inc. Ще у 2015 році. Препарат випробовувався, а потім застосовувався під час епідемії лихоманки Ебола в Африці, а також для лікування коронавірусних інфекцій SARS і MERS.
Телеканал Новий канал та компанія Starlight Production повідомили про загибель колеги — постановника та декоратора постановника проєктів Юрій Мігашко. Він воював з 2022 року, передають Патріоти України. Юрій Мігашко, який близько 10 років працював пост...
В Україні в 2026-му проведуть індексацію пенсій. Індексація відбудеться в березні і за приблизними оцінками становитиме 14,6%, передають Патріоти України. Про це йдеться в публікації OBOZ.UA. Варто зазначити, що 14,6% – це приблизні оцінки. Точний відс...
