Вчені зробили революційне відкриття - розгадано таємницю синдрому хронічної втоми

Після багатьох років невизначеності вчені виявили біологічну причину синдрому хронічної втоми (СХВ), або міалгічного енцефаломієліту (МЕ). Нове дослідження в Едінбурзькому університеті виявило 8 генетичних маркерів, які відрізняють хворих від здорових людей, передають Патріоти України.

Це перше переконливе доказ того, що спадковість відіграє роль у ризику розвитку СХВ, хвороби, яка довго вважалась переважно психологічною. Виявлені гени пов’язані з імунною та нервовою системами, а також реакцією на інфекції — підтверджуючи слова пацієнтів про появу симптомів після хвороби.

За останніми оцінками, синдром хронічної втоми вражає близько 67 мільйонів людей у світі, серед них — відома комікеса Міранда Харт, яка у своїй автобіографії описала, як хвороба позбавила її радості та змусила залишатися прикутою до ліжка.

Характерні симптоми — сильна втома, біль, когнітивні порушення та загострення після фізичного чи розумового навантаження. На сьогодні немає діагностичних тестів чи ефективного лікування.

Вчені сподіваються, що відкриття допоможе у створенні нових терапій і зніме стигматизацію хворих, які часто стикалися з нерозумінням і сумнівами у реальності хвороби.