Після багатьох років невизначеності вчені виявили біологічну причину синдрому хронічної втоми (СХВ), або міалгічного енцефаломієліту (МЕ). Нове дослідження в Едінбурзькому університеті виявило 8 генетичних маркерів, які відрізняють хворих від здорових людей, передають Патріоти України.
Це перше переконливе доказ того, що спадковість відіграє роль у ризику розвитку СХВ, хвороби, яка довго вважалась переважно психологічною. Виявлені гени пов’язані з імунною та нервовою системами, а також реакцією на інфекції — підтверджуючи слова пацієнтів про появу симптомів після хвороби.
За останніми оцінками, синдром хронічної втоми вражає близько 67 мільйонів людей у світі, серед них — відома комікеса Міранда Харт, яка у своїй автобіографії описала, як хвороба позбавила її радості та змусила залишатися прикутою до ліжка.
Характерні симптоми — сильна втома, біль, когнітивні порушення та загострення після фізичного чи розумового навантаження. На сьогодні немає діагностичних тестів чи ефективного лікування.
Вчені сподіваються, що відкриття допоможе у створенні нових терапій і зніме стигматизацію хворих, які часто стикалися з нерозумінням і сумнівами у реальності хвороби.
В Україні посилять контроль за бронюванням військовозобов’язаних, зокрема в ІТ-секторі, а цифрові системи допомагатимуть виявляти випадки, коли компанії не переглядають бронювання після скорочення штату. Для роботодавців це означає необхідність постійн...
У Києві сталася смертельна дорожньо-транспортна пригода на Чоколівському бульварі. Внаслідок аварії загинули дві жінки, ще четверо людей отримали травми та були госпіталізовані, передають Патріоти України. За попередніми даними правоохоронців, аварія с...
