
У місті Південно-Африканської Республіки Лібод жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили у новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму, передають Патріоти України.
Як тільки відчула перейми, 20-річна африканка викликала швидку, але лікарям не вдалося приїхати вчасно. У підсумку пологи довелося приймати бабусі.

Медики поставили маляті невтішний діагноз-синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія - невиліковна мутація гена. Всього ця хвороба була зафіксована у 350 дітей у всьому світі, а її симптоми часто проявляються на першому році життя. Люди, хворі на прогерію, зазвичай вмирають в підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
У травні 2026 року частина українських пенсіонерів отримає підвищені виплати завдяки віковим надбавкам, доплатам за стаж та додатковим компенсаціям. Про початок фінансування пенсій повідомили у Пенсійному фонді України, передають Патріоти України. Стан...
Верховна Рада ухвалила законопроєкт №15029, який запроваджує особливий прощальний ритуал для захисників, що зникли безвісти. До цього, як повідомили в Міністерстві ветеранів України, поховання з військовими почестями не проводили, якщо тіло воїна не зн...