У місті Південно-Африканської Республіки Лібод жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили у новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму, передають Патріоти України.
Як тільки відчула перейми, 20-річна африканка викликала швидку, але лікарям не вдалося приїхати вчасно. У підсумку пологи довелося приймати бабусі.
Медики поставили маляті невтішний діагноз-синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія - невиліковна мутація гена. Всього ця хвороба була зафіксована у 350 дітей у всьому світі, а її симптоми часто проявляються на першому році життя. Люди, хворі на прогерію, зазвичай вмирають в підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
Нова флагманська модель штучного інтелекту GPT-6 Astra, котру . американська компанія OpenAI офіційно представила на початку вересня 2026 року. . Американська компанія OpenAI позиціонує GPT-6 Astra як найрозумнішу та найбільш керовану модель у своїй іс...
Єврокомісар з питань оборони та космосу Андрюс Кубілюс відкинув закиди російських джерел про те, що Європейський Союз нібито змушує Україну мобілізовувати жінок до лав її Збройних сил через дефіцит особового складу. Про це посадовець заявив у Брюсселі ...
