Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
У місті Південно-Африканської Республіки Лібод жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили у новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму, передають Патріоти України.
Як тільки відчула перейми, 20-річна африканка викликала швидку, але лікарям не вдалося приїхати вчасно. У підсумку пологи довелося приймати бабусі.
Медики поставили маляті невтішний діагноз-синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія - невиліковна мутація гена. Всього ця хвороба була зафіксована у 350 дітей у всьому світі, а її симптоми часто проявляються на першому році життя. Люди, хворі на прогерію, зазвичай вмирають в підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
Українські вчені фіксують у плацентах деяких вагітних жінок значне перевищення рівня радіоактивних речовин. Небезпечні елементи продовжують накопичуватися в організмі матерів навіть через майже 40 років після трагедії на ЧАЕС. Про це повідомляє Українс...
Малайзійська компанія Karex, найбільший у світі виробник презервативів, планує підвищити ціни на 20–30 відсотків, якщо перебої в ланцюгах постачання триватимуть через війну в Ірані. Про це пише The Straits Times з посиланням на Reuters, передають Патрі...
