
У місті Південно-Африканської Республіки Лібод жінка народила дитину з рідкісною генною мутацією. Лікарі виявили у новонародженої синдром Гетчінсона-Гілфорда, який викликає зміни шкіри та внутрішніх органів, обумовлені передчасним старінням організму, передають Патріоти України.
Як тільки відчула перейми, 20-річна африканка викликала швидку, але лікарям не вдалося приїхати вчасно. У підсумку пологи довелося приймати бабусі.

Медики поставили маляті невтішний діагноз-синдром Гетчінсона-Гілфорда або прогерія - невиліковна мутація гена. Всього ця хвороба була зафіксована у 350 дітей у всьому світі, а її симптоми часто проявляються на першому році життя. Люди, хворі на прогерію, зазвичай вмирають в підлітковому віці від серйозних серцево-судинних ускладнень.
Уряд України готує новий акт, який передбачає виплату 6,5 тисяч гривень малозабезпеченим сім’ям, у тому числі тим, що проживають на прифронтових територіях. Про це повідомив міністр соціальної політики Денис Улютін в етері Новини.LIVE, передають Патріо...
Відключення світла можуть застосовуватися і надалі через проблеми із захистом трансформаторів. Але є надія, що вдасться уникнути блекауту. Про це в ефірі "КИЇВ24" сказав Сергій Нагорняк, член комітету Верховної Ради з питань енергетики та житлово-комун...