У Львові 17-річному підлітку з рідкісною хворобою зробили операцію. Хлопець все життя жив з неправильним діагнозом. Спочатку лікарі вважали, що у нього ДЦП, а потім його мати побачила по ТБ дівчину зі схожими симптомами, але іншою хворобою. Про це йдеться в сюжеті ТСН, передають Патріоти України.
Володимир здав аналізи, які підтвердили, що у нього рідкісне захворювання - торсіонна дистонія. При цьому лікарі кажуть, що його дуже складно діагностувати.
Раніше хлопець був прикутий до ліжка, він ледве ворушив ногами. Кардинальні зміни відбулися після того, як лікар призначив правильне лікування. Після лікування він почав рухатися і говорити. Тепер готується до своїх перших кроків у житті.
"Він нам виписав таблетки і сказав ідіть додому, якщо будуть зміни, телефонуйте. Ми поїхали додому, випили пігулку, він почав вставати, руки підіймати. Ми всю ніч не спали з чоловіком", - поділилася радісною новиною мама хлопця Іванна Приріз.
Жінка також розповіла, що була у багатьох лікарнях і ніде не могли встановити правильний діагноз. Попереду у Володимира ще одна операція. Йому повинні встановити нейростимулятор мозку. Він повинен допомогти йому швидше зажити повноцінним життям.
У Чорнобильському радіаційно-екологічному біосферному заповіднику зафіксовано рідкісні види риб. Як повідомили в установі, у період з 3 по 7 серпня науковці заповідника здійснили традиційні іхтіологічні дослідження річок Прип’ять, Уж, Ілля та каналів о...
Якщо людина розмовляє телефоном на підвищених тонах у транспорті, кафе чи іншому громадському місці, це далеко не завжди означає, що вона хоче привернути до себе увагу. Причин такої поведінки може бути кілька — від шуму навколо до звичайної звички, пер...
