Науковці розкрили секрет родин, де поколіннями народжується вдвічі більше хлопців, ніж дівчат

Учені виявили незвичайну закономірність у родині зі штату Юта: протягом кількох поколінь там народжується значно більше хлопчиків, ніж дівчаток. Дослідники припускають, що причиною може бути так звана «егоїстична» Y‑хромосома — генетичний механізм, який збільшує шанси на народження синів, передають Патріоти України з посиланням на статтю з результатами опубліковану на сайті препринтів bioRxiv.

Результати дослідження оприлюднили на науковому сервері препринтів bioRxiv.

Науковці аналізували великий архів народжень штату Юта, який містить записи ще з XVIII століття. У базі — дані приблизно про 76 тисяч людей.

Під час аналізу вони помітили одну родину з дуже незвичайною статистикою. Протягом семи поколінь 33 чоловіки успадковували одну й ту саму Y-хромосому. У цих чоловіків народилося 60 синів і лише 29 дочок — приблизно у два рази більше хлопчиків.

Для людської популяції це дуже нетипово, адже зазвичай співвідношення народжень майже рівне: приблизно 105 хлопчиків на 100 дівчаток.

Дослідники пояснюють це явище дією так званих «егоїстичних» генів. У генетиці так називають ділянки ДНК, які можуть впливати на процес поділу клітин так, щоб передаватися нащадкам частіше, ніж інші гени.

У випадку цієї родини вчені припускають, що Y-хромосома може:

• знижувати шанси сперматозоїдів із X-хромосомою;
• або навіть знищувати їх під час формування сперми;
• або створювати перевагу для сперматозоїдів, що несуть Y-хромосому.

Якщо запліднення відбувається сперматозоїдом із Y-хромосомою, народжується хлопчик.

Y‑хромосома взагалі містить значно менше генів, ніж X‑хромосома. Більше того, з еволюційної точки зору вона поступово втрачає частину генетичної інформації.

Саме тому знайти ген, який активно «просуває» її передачу потомству, — доволі несподівано.

На жаль, через анонімність архівних даних дослідники поки що не змогли зв’язатися з родиною, щоб провести повноцінне генетичне дослідження.

Якщо існування «егоїстичної» Y-хромосоми підтвердиться, це допоможе краще зрозуміти:

• механізми людської фертильності;
• причини деяких форм чоловічого безпліддя;
• генетичні процеси, які впливають на розподіл статі дітей.

Іншими словами, маленька сімейна аномалія може дати науці ключ до розуміння набагато ширших процесів у людській генетиці.