Навчилася бути щасливою не зважаючи на прикру аномалію: Як змінилася найволохатіша дівчинка у світі за останні 15 років

Супатра Нат Сасупхан стала відомою на увесь світ у 2010 році, коли отримала титул "найволохатішої дівчини у світі". У той час Супатра була підлітком і страждала від дуже рідкісного захворювання, яке було діагностовано всього у 50 людей у світі, передають Патріоти України з посиланням на Lad Bible.

Ця жителька Бангкока у 11 років стала рекордсменкою Книги рекордів Гіннеса і місцевою знаменитістю. У дитинстві її дражнили "дівчинкою-вовком" та "мавпячим обличчям", але популярність принесла більше добра - з нею хотіли дружити усі, бо це стало почесно.

У Супатри рідкісний синдром, який передається спадково - синдром Амбраса. Він відомий ще з часів середньовіччя й у сучасному світі існує 50 людей з цим синдромом. У середньовіччі таких людей вважали перевертнями й фактично хвороба знищувала їхнє життя. Але з часом вчені довели, що синдром Амбраса - це проблема на генетичному рівні.

У школі Супатру дражнили (Facebook/Supatra Sasuphan)

З дитинства Супатри лікарі безрезультатно намагалися боротися з волоссям на обличчі й навіть використовували лазер. Але волосся знову відростало - таке саме густе, як і раніше. Батьки навчилися робити спеціальні стрижки, щоб волосся не закривало очі, ніс та рот.

Дівчинка казала, що вона не відчуває себе особливою і те, що вона волохата - робить її особливою. Супатра звикла до своєї зовнішності, в неї багато друзів і вона сподівається, що лікарі колись знайдуть спосіб вилікувати її "волохатість".

Батьки завжди пишалися Супатрою (Facebook/Supatra Sasuphan)

Її часто запрошували у різні документальні фільми та телепередачі. А у 17 років життя Супатри кардинально змінилося - вона зустріла хлопця, який підкорив її серце і кохання було взаємним.

Разом з ним вона пройшла ще одну спробу позбавитися волосся на обличчі, але й вона була безрезультатна. Попри це пара вирішила одружитися.

Супатра зустріла своє кохання (Facebook/Supatra Sasuphan)

Зараз Супатрі 24 роки й щоденна епіляція обличчя - її вірний супутник. Вона каже, що вже змирилася з тим, що її синдром невиліковний, хоч і не втрачає надію.

"Я вже звикла до цього стану. Я не відчуваю волосся, бо воно завжди було зі мною. Іноді, коли воно сильно відростає, стає важко бачити. Але я знайшла спосіб, як з ними справлятися", - каже Супатра.

Випав з автобуса і вдарився головою: Військовозобов'язаний помер у черзі на ВЛК

середа, 8 жовтень 2025, 22:30

У Черкасах 5 жовтня помер військовозобов'язаний, який очікував у черзі на проходження військово-лікарської комісії. Про це в Фейсбуці повідомив Черкаський обласний ТЦК, передають Патріоти України. "05 жовтня 2025 року до Черкаського ОМТЦК та СП був дос...

Навіть не знає, де зараз він та брати: Лілія Подкопаєва розповіла про батька-росіянина та дитинство у Донецьку

середа, 8 жовтень 2025, 21:54

Олімпійська чемпіонка зі спортивної гімнастики Лілія Подкопаєва в інтерв'ю Марічці Падалко поділилася спогадами про своє дитинство в Донецьку, пояснила причини свого російськомовного оточення та розповіла про єдину зустріч зі своїм біологічним батьком,...