Навчилася бути щасливою не зважаючи на прикру аномалію: Як змінилася найволохатіша дівчинка у світі за останні 15 років

Супатра Нат Сасупхан стала відомою на увесь світ у 2010 році, коли отримала титул "найволохатішої дівчини у світі". У той час Супатра була підлітком і страждала від дуже рідкісного захворювання, яке було діагностовано всього у 50 людей у світі, передають Патріоти України з посиланням на Lad Bible.

Ця жителька Бангкока у 11 років стала рекордсменкою Книги рекордів Гіннеса і місцевою знаменитістю. У дитинстві її дражнили "дівчинкою-вовком" та "мавпячим обличчям", але популярність принесла більше добра - з нею хотіли дружити усі, бо це стало почесно.

У Супатри рідкісний синдром, який передається спадково - синдром Амбраса. Він відомий ще з часів середньовіччя й у сучасному світі існує 50 людей з цим синдромом. У середньовіччі таких людей вважали перевертнями й фактично хвороба знищувала їхнє життя. Але з часом вчені довели, що синдром Амбраса - це проблема на генетичному рівні.

У школі Супатру дражнили (Facebook/Supatra Sasuphan)

З дитинства Супатри лікарі безрезультатно намагалися боротися з волоссям на обличчі й навіть використовували лазер. Але волосся знову відростало - таке саме густе, як і раніше. Батьки навчилися робити спеціальні стрижки, щоб волосся не закривало очі, ніс та рот.

Дівчинка казала, що вона не відчуває себе особливою і те, що вона волохата - робить її особливою. Супатра звикла до своєї зовнішності, в неї багато друзів і вона сподівається, що лікарі колись знайдуть спосіб вилікувати її "волохатість".

Батьки завжди пишалися Супатрою (Facebook/Supatra Sasuphan)

Її часто запрошували у різні документальні фільми та телепередачі. А у 17 років життя Супатри кардинально змінилося - вона зустріла хлопця, який підкорив її серце і кохання було взаємним.

Разом з ним вона пройшла ще одну спробу позбавитися волосся на обличчі, але й вона була безрезультатна. Попри це пара вирішила одружитися.

Супатра зустріла своє кохання (Facebook/Supatra Sasuphan)

Зараз Супатрі 24 роки й щоденна епіляція обличчя - її вірний супутник. Вона каже, що вже змирилася з тим, що її синдром невиліковний, хоч і не втрачає надію.

"Я вже звикла до цього стану. Я не відчуваю волосся, бо воно завжди було зі мною. Іноді, коли воно сильно відростає, стає важко бачити. Але я знайшла спосіб, як з ними справлятися", - каже Супатра.

Ціни на пальне зростають: Чому це удар по аграріях, логістиці та армії - які наслідки для України

п’ятниця, 20 березень 2026, 7:27

Стрімке зростання світових цін на нафту вже починає впливати на український ринок дизельного пального. Експерти попереджають: це може спричинити масштабну ланцюгову реакцію в економіці, передають Патріоти України. Передусім під удар потрапляє логістика...

Українці можуть отримати 2 тис. грн на обстеження без Дії: Ось де оформити спеціальну картку

п’ятниця, 20 березень 2026, 7:22

Українці віком 40+ можуть отримати 2000 грн від держави на обстеження в межах програми "Скринінг здоров’я", але для цього потрібно оформити спеціальну картку. Зробити це можна через Дію або у відділенні ПриватБанку – залежно від технічних можливостей. ...