Навчилася бути щасливою не зважаючи на прикру аномалію: Як змінилася найволохатіша дівчинка у світі за останні 15 років

Супатра Нат Сасупхан стала відомою на увесь світ у 2010 році, коли отримала титул "найволохатішої дівчини у світі". У той час Супатра була підлітком і страждала від дуже рідкісного захворювання, яке було діагностовано всього у 50 людей у світі, передають Патріоти України з посиланням на Lad Bible.

Ця жителька Бангкока у 11 років стала рекордсменкою Книги рекордів Гіннеса і місцевою знаменитістю. У дитинстві її дражнили "дівчинкою-вовком" та "мавпячим обличчям", але популярність принесла більше добра - з нею хотіли дружити усі, бо це стало почесно.

У Супатри рідкісний синдром, який передається спадково - синдром Амбраса. Він відомий ще з часів середньовіччя й у сучасному світі існує 50 людей з цим синдромом. У середньовіччі таких людей вважали перевертнями й фактично хвороба знищувала їхнє життя. Але з часом вчені довели, що синдром Амбраса - це проблема на генетичному рівні.

У школі Супатру дражнили (Facebook/Supatra Sasuphan)

З дитинства Супатри лікарі безрезультатно намагалися боротися з волоссям на обличчі й навіть використовували лазер. Але волосся знову відростало - таке саме густе, як і раніше. Батьки навчилися робити спеціальні стрижки, щоб волосся не закривало очі, ніс та рот.

Дівчинка казала, що вона не відчуває себе особливою і те, що вона волохата - робить її особливою. Супатра звикла до своєї зовнішності, в неї багато друзів і вона сподівається, що лікарі колись знайдуть спосіб вилікувати її "волохатість".

Батьки завжди пишалися Супатрою (Facebook/Supatra Sasuphan)

Її часто запрошували у різні документальні фільми та телепередачі. А у 17 років життя Супатри кардинально змінилося - вона зустріла хлопця, який підкорив її серце і кохання було взаємним.

Разом з ним вона пройшла ще одну спробу позбавитися волосся на обличчі, але й вона була безрезультатна. Попри це пара вирішила одружитися.

Супатра зустріла своє кохання (Facebook/Supatra Sasuphan)

Зараз Супатрі 24 роки й щоденна епіляція обличчя - її вірний супутник. Вона каже, що вже змирилася з тим, що її синдром невиліковний, хоч і не втрачає надію.

"Я вже звикла до цього стану. Я не відчуваю волосся, бо воно завжди було зі мною. Іноді, коли воно сильно відростає, стає важко бачити. Але я знайшла спосіб, як з ними справлятися", - каже Супатра.

Нові проблеми наближаються: Українців хочуть штрафувати на 34 тис. - за що доведеться платити

понеділок, 23 червень 2025, 23:56

Для українських водіїв можуть запровадити новий штраф – за перевищення транспортом допустимого рівня шуму. Розмір покарання передбачається встановити на рівні 17 000 грн. За повторне порушення доведеться сплачувати вже 34 000 грн, передають Патріоти Ук...

Українцям стане важче отримати громадянство в країні ЄС: Ось які радикальні зміни пропонують

понеділок, 23 червень 2025, 23:23

В Німеччині планують заборонити натуралізацію мігрантів за прискореною процедурою – на сьогодні це можливо за умови проживання в країні протягом трьох років. Таким чином уряд сподівається зменшити потік шукачів притулку та біженців, передають Патріоти ...