Це може змінити лікування генетичних хвороб! Вчені приголомшені - в клітинах людини виявлено "невідому структуру"

Мікроскопічні об’єкти, які отримали назву геміфусоми, мають розмір лише 200-400 нанометрів - приблизно в 500 разів тонше за людську волосину. Їхня роль, ймовірно, пов’язана з переробкою та транспортуванням відходів і білків усередині клітини, передають Патріоти України.

Виявити геміфусоми вдалося завдяки надточній технології кріоелектронної томографії, яка дозволяє «заморозити час» у клітині.

«Це наче знайти новий сортувальний центр у мегаполісі. Ми могли лише здогадуватися, що щось подібне існує», — зазначає одна з авторів дослідження, доктор Сехам Ібрагім з Університету Вірджинії.

Що виявили вчені:

• Геміфусоми схожі на дві бульбашки, з’єднані краями
• Вони створюють мікроскопічні пухирці — везикули, які працюють як «вантажівки» та «міксерні чаші» для клітини
• Всередині них можуть зберігатися і змішуватись хімічні речовини або клітинні відходи
• Тонкий шар між геміфусомами та везикулами досі вважався неможливим для стабільного існування

Ці структури можуть допомогти краще зрозуміти процеси клітинного «прибирання», і як їхні збої спричиняють генетичні хвороби, зокрема синдром Германського-Пудлака, що впливає на зір, шкіру та легені.

Що далі?

«Тепер, коли ми знаємо, що геміфусоми існують, можемо почати вивчати, як вони поводяться у здорових клітинах і що відбувається, коли механізм порушується», — каже д-р Ібрагім.

Це відкриття може стати ключем до нових методів лікування складних хвороб, які раніше здавалися нерозв’язними.