В Індії 16-річна дівчинка Шаліні Ядав страждає від рідкісного захворювання шкіри. Місцеві жителі прозвали її "дівчиною-змією" через те, що все тіло хворої покрито жорсткою лускою, яка практично повністю злазить раз на півтора місяця. Ядав і її сім'я не знають, як позбутися недуги, повідомляють Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Рідкісне захворювання, яким страждає дівчина, називається "еритродермія". За словами матері Ядав, її дочка має своєрідний панцир замість шкіри з самого народження. У сім'ї хворої вісім дітей і дуже мало коштів. Батьки юної "змії" не знають, як її вилікувати.
Через зовнішній вигляд Ядав була змушена кинути школу. Дівчина каже, що хоче жити і вчитися, як її однолітки, однак ті не можуть перебувати з нею поруч.
Західні журналісти пишуть, що сім'я хворої буде рада будь-якій допомозі.
Тепер центри комплектування зможуть отримувати дані про місце проживання з демографічного реєстру, а навчальні заклади - зобов’язані передавати інформацію про випускників із медичним або військовим фахом. Також ТЦК матимуть доступ до паспортних і частк...
Житель російського Кемерово Семен Карманов, якому ще в дитинстві встановили інвалідність третьої групи через діагностовану затримку інтелектуального розвитку, загинув на війні країни-агресора Росії проти України. Про це повідомляє "Медиазона", передают...