Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
В одному з індійських штатів живе Рупеш Кумар, 21-річний хлопець, який хворіє важким генетичним захворюванням - прогерією, пишуть Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Відмітна особливість цього захворювання полягає в тому, що людина старіє приблизно у вісім разів швидше, ніж звичайні люди.
Як заявляють медики, таке рідкісне і страшне захворювання може зустрічатися тільки в однієї людини на вісім мільйонів населення. Більшість таких людей навіть не доживають до повноліття.
Коли хлопчик був зовсім маленьким, його батькам кілька разів пропонували продати дитину, щоб він виступав в цирку, проте подружжя, незважаючи на бідне життя, залишили дитину, і зараз Рупеш є довгожителем серед людей з цим генетичним захворюванням.
Більшість дітей з прогерією вмирають у віці до 14 років.
Цікаво й те, що перші симптоми хвороби були виявлені у Реупеша тільки в восьмирічному віці. Батьки багато разів зверталися до влади країни з проханням про допомогу, але відповіді не отримали. За словами лікаря, у якого спостерігається хлопець, ліків від прогерії не існує.
В "Укроборонпромі" відзвітували про прибуток від контракту з Індією
Виявляє "невидимок": Індія зацікавилась унікальним українським радаром
"Машина, пронизана проблемами": Індія відмовилася від російських МіГ-29 через постійні поломки
Писав для Ротару, "Сябрів", "Верасів", "Песнярів": Надійшла тривожна звістка про стан знаменитого радянського та білоруського композитора
Нейробіолог стверджує, що може існувати зв'язок між вашою звичайною швидкістю ходьби та тим, як швидко ви можете думати та обробляти інформацію, передають Патріоти України. У дописі в Instagram, опублікованому вченим Кайлом Коксом, вказано, що якщо ви ...
У січні 2026 року деяким українцям похилого віку тимчасово зупинили виплату пенсій. Причина - вони не виконали вчасно важливу вимогу Пенсійного фонду.Про те, чому деяким пенсіонерам припинили нарахування виплат з січня 2026 року та як їх поновити, заз...
