Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
В одному з індійських штатів живе Рупеш Кумар, 21-річний хлопець, який хворіє важким генетичним захворюванням - прогерією, пишуть Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Відмітна особливість цього захворювання полягає в тому, що людина старіє приблизно у вісім разів швидше, ніж звичайні люди.
Як заявляють медики, таке рідкісне і страшне захворювання може зустрічатися тільки в однієї людини на вісім мільйонів населення. Більшість таких людей навіть не доживають до повноліття.
Коли хлопчик був зовсім маленьким, його батькам кілька разів пропонували продати дитину, щоб він виступав в цирку, проте подружжя, незважаючи на бідне життя, залишили дитину, і зараз Рупеш є довгожителем серед людей з цим генетичним захворюванням.
Більшість дітей з прогерією вмирають у віці до 14 років.
Цікаво й те, що перші симптоми хвороби були виявлені у Реупеша тільки в восьмирічному віці. Батьки багато разів зверталися до влади країни з проханням про допомогу, але відповіді не отримали. За словами лікаря, у якого спостерігається хлопець, ліків від прогерії не існує.
В "Укроборонпромі" відзвітували про прибуток від контракту з Індією
Виявляє "невидимок": Індія зацікавилась унікальним українським радаром
"Машина, пронизана проблемами": Індія відмовилася від російських МіГ-29 через постійні поломки
Писав для Ротару, "Сябрів", "Верасів", "Песнярів": Надійшла тривожна звістка про стан знаменитого радянського та білоруського композитора
Згідно з даними ООН, піщані та пилові бурі стають "все більш частими та сильними" у багатьох частинах земної кулі. У першу чергу від них страждають пустельні та степові регіони планети. Наприклад, на Великих рівнинах Америки кількість таких подій подво...
Дослідники нарешті розгадали таємницю унікального меча, виявленого в Іспанії три десятки років тому. . Фахівці назвали його «Екскалібур» через розташування, в котрому старовинний клінок був знайдений, бо нагадує кельтську легенду короля Артура. . Ар...
