
Використовуючи популярну зараз технологію редагування генів CRISPR/Cas9, група молекулярних біологів під керівництвом Камела Халілі з Темпльського університету вперше в історії зуміла вирізати з ДНК живої клітини ділянку від вірусу ВІЛ. Про результати експерименту йдеться в публікації в журналі Gene Therapy, а коротко про історичну подію повідомляє прес-реліз на сайті університету, пишуть Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Раніше вчені продемонстрували, що метод CRISPR/Cas9 можна використовувати для видалення вірусних послідовностей безпечно для клітини-хазяїна, але випробування досі проводилися тільки в культурі клітин in vitro. Тепер доведено ефективність технології на живому організмі (in vivo).
У якості піддослідних тварин біологи використовували трансгенних щурів і мишей. Для впровадження модифікованої під видалення генів ВІЛ системи CRISPR в організм був використаний аденовірусний вектор - молекули з вмістом необхідного нуклеотидного коду і генами білка Cas.
Через два тижні аналіз геномів показав, що ділянку ВІЛ було вирізано з ДНК практично в кожній тканині. При цьому було показано, що кількість вірусної РНК значно знизилася в лімфоцитах і лімфовузлах.
Відзначимо, що вірус імунодефіциту людини здатний вбудовувати власні гени в геном клітин імунної системи господаря, перепрограмовуючи його.
У Санкт-Петербурзі чоловіків почали заманювати на війну через вакансії у сфері громадського транспорту. Соціальні оголошення обіцяють офіційне працевлаштування, однак після оформлення людей фактично одразу відправляють на службу в межах так званої «СВО...
В Україні працюючі пенсіонери можуть втрачати частину державних доплат та гарантій. Поки людина працює, Пенсійний фонд не проводить автоматичне підвищення пенсії до нового мінімального рівня, передають Патріоти України. Виплати такої людини фактично фі...