Використовуючи популярну зараз технологію редагування генів CRISPR/Cas9, група молекулярних біологів під керівництвом Камела Халілі з Темпльського університету вперше в історії зуміла вирізати з ДНК живої клітини ділянку від вірусу ВІЛ. Про результати експерименту йдеться в публікації в журналі Gene Therapy, а коротко про історичну подію повідомляє прес-реліз на сайті університету, пишуть Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Раніше вчені продемонстрували, що метод CRISPR/Cas9 можна використовувати для видалення вірусних послідовностей безпечно для клітини-хазяїна, але випробування досі проводилися тільки в культурі клітин in vitro. Тепер доведено ефективність технології на живому організмі (in vivo).
У якості піддослідних тварин біологи використовували трансгенних щурів і мишей. Для впровадження модифікованої під видалення генів ВІЛ системи CRISPR в організм був використаний аденовірусний вектор - молекули з вмістом необхідного нуклеотидного коду і генами білка Cas.
Через два тижні аналіз геномів показав, що ділянку ВІЛ було вирізано з ДНК практично в кожній тканині. При цьому було показано, що кількість вірусної РНК значно знизилася в лімфоцитах і лімфовузлах.
Відзначимо, що вірус імунодефіциту людини здатний вбудовувати власні гени в геном клітин імунної системи господаря, перепрограмовуючи його.
Навіть якщо підприємець роками був зареєстрований як ФОП, це не гарантує, що всі ці роки потраплять у страховий стаж. Пенсійний фонд пояснив, на що дивляться під час підрахунку. Про це повідомляє РБК-Україна з посиланням на роз'яснення Пенсійного фонду...
Компанії покладають великі надії на штучний інтелект: очікують, що він допоможе прискорити робочі процеси, скоротити витрати й підвищити продуктивність. Однак на практиці деякі підприємства стикаються з дорогими ліцензіями, помилками у згенерованих мат...
