Приєднуйтесь
Приєднуйтесь
Використовуючи популярну зараз технологію редагування генів CRISPR/Cas9, група молекулярних біологів під керівництвом Камела Халілі з Темпльського університету вперше в історії зуміла вирізати з ДНК живої клітини ділянку від вірусу ВІЛ. Про результати експерименту йдеться в публікації в журналі Gene Therapy, а коротко про історичну подію повідомляє прес-реліз на сайті університету, пишуть Патріоти України з посиланням на Нескучные новости.
Раніше вчені продемонстрували, що метод CRISPR/Cas9 можна використовувати для видалення вірусних послідовностей безпечно для клітини-хазяїна, але випробування досі проводилися тільки в культурі клітин in vitro. Тепер доведено ефективність технології на живому організмі (in vivo).
У якості піддослідних тварин біологи використовували трансгенних щурів і мишей. Для впровадження модифікованої під видалення генів ВІЛ системи CRISPR в організм був використаний аденовірусний вектор - молекули з вмістом необхідного нуклеотидного коду і генами білка Cas.
Через два тижні аналіз геномів показав, що ділянку ВІЛ було вирізано з ДНК практично в кожній тканині. При цьому було показано, що кількість вірусної РНК значно знизилася в лімфоцитах і лімфовузлах.
Відзначимо, що вірус імунодефіциту людини здатний вбудовувати власні гени в геном клітин імунної системи господаря, перепрограмовуючи його.
Шевченківський районний суд Києва наклав арешт на житловий будинок площею 544 м² у селі Стоянка Київської області. Про це йдеться в ухвалі суду, передають Патріоти України. Потерпілий розповів, що з 2011 по 2021 рік професійно грав у футбол в українськ...
Цьогорічний врожай соняшнику, за прогнозами експертів, очікується на рівні 11,4 млн т проти 12 млн т у попередній оцінці. Як результат, поточного року може бути найменший врожай соняшнику за останні десять років. Про це повідомляє компанія ASAP Agri, п...
